

StateArtができること
当社は自由診療分野の可能性に早くから注目し、がんの検査法・治療法の開発に力を入れ、
医師の臨床研究をサポートしてきました。アンチエイジング分野でも有効性と安全性を重視し、
多くの医療機関とのネットワークを構築しています。
新規技術開発、素材提供や検査・分析、学会発表、
すべての段階におけるコンサルティングなど幅広いサービスを提供することができます。
私たちは、最新の医療技術の開発から研究用試薬の製造受託まで総合的なサポートを行い、
より進化した医療サービスと健康への貢献を目指しています。


新規素材・調査


世界にはまだ価値の見出されていない新規素材が多く存在し、これらは医療や化粧品分野だけでなく、様々な分野に革新的な進展をもたらす可能性を秘めています。当社は、全国各地の医療機関、大学、取引先企業と緊密に連携し、常に最新の情報を追い求めており、論文検索を通じて徹底した調査を行い、専門的な支援を提供しています。
当社の研究員が豊富な知識と経験を活かし、医学顧問と共に質の高いアドバイスを提供することで、更なる発展をサポートしています。私たちは、より豊かな未来を創造するお客様のニーズへ、持続的な研究と情報共有を通じてお応えし、革新的な素材を活用することによって、医療を中心に様々な分野でイノベーションに取り組んでいます。そして、お客様の健康と美しさの向上に貢献し、より良い社会の実現に向けて努力してまいります。
研究開発


当社は、最先端の医療技術の開発や新旧技術・素材の調査に注力し、改良・応用研究に取り組んでいます。研究開発は新しい知識の獲得や既存知識の創造的な活用を追求することを指し、学術的な研究にとどまらず、製品開発や生産・製造工程の改良も含まれます。当社の研究員は知識と技術の向上を信念とし、絶え間ない学習姿勢を持ち、勤勉さと卓越した専門知識によって、試行錯誤を重ねながら新たな成果を生み出しています。これらの仕事はAIやロボットに代替され難く、新技術の開発と独自性を保持できる特徴を備えています。
また、最先端技術を駆使し、環境保護と産業発展の両立を目指しています。従来以上に性能や生産効率の向上にとどまらず、SDGsなどの視点からも研究・開発に貢献することを重要視しています。
製造受託


当社は多様な物質のリポソーム化加工やOEM¹受託、医師の指示に基づく研究試薬製造の一部を受託しております。製造に限らず設計から市場調査まで幅広くサポートし、高品質で信頼性の高い製造を目指しています。自社ビル内にGMP²準拠のクリーンルームを備えており、設備の整備に加え、豊富なノウハウや実績、高度な技術力を有しています。私たちは効率的な製造工程の確立を実現し、品質管理にも重点を置くことで人為的ミスを最小限に抑える努力を行っています。
そして、生産工程の標準化と手順書の作成、従業員への教育訓練は品質の維持に重要な要素と考えており、ハード面の拡充だけでなく、ソフト面も整備し、お客様が安心して依頼できる環境を整えています。当社は高い水準の製造を実現すると同時に、独創性と柔軟な対応力を日々向上させることに努めています。
1 Original equipment manufacturing(他社ブランドの製品を製造すること)
2 Good manufacturing practice(医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令)
検査・分析・発表


当社は医療機関からの検査や分析の依頼を受け、最先端の機器を用いて迅速な結果のご報告に努めております。
また、単に検査を行うだけではなく、研究機関と連携し、リキッドバイオプシー(エクソソーム、CTC¹、cfDNAなど)を活用した早期がん発見や抗がん剤の治療効果、治療予後などの検査手法の確立に挑戦しています。
遺伝子発現や酸化ストレス、抗炎症物質などの測定により、アンチエイジング効果や抗老化物質に関する非侵襲的な検査方法の技術開発や再生医療に根ざした検査提案など、多様な領域での分析・検査に努めています。私たちはお客様のニーズに専門的なノウハウと最新技術を駆使して解決策を提供すると同時に、分析に関する悩みや要望にも親身に対応し、海外文献も含めた論文調査や学会発表、論文投稿の支援などを行っています。
1 Circulating tumor cells(血中循環腫瘍細胞)
コンサルティング/法務・ガバナンス


当社は自由診療の分野において、世界で意欲的な研究開発が行われているがんやアンチエイジングについての治療法や検査法の開発について早くから注目し、研究開発に取り組んできました。その中で、多くの医療機関と密な協力関係を構築し、信頼を維持しています。 私たちは先駆者としてのノウハウや、多くの医療機関とのネットワークを活かし、自由診療の分野において、新規素材の調査、基礎研究や応用研究、そしてGMP¹準拠のクリーンルームでの製造受託、検査・分析、臨床研究・論文発表、勉強会の開催など、総合的なサポートを提供いたします。
また、すべての段階において、法務や運営面など、様々な分野の専門家からのアドバイスも含め、幅広いサポートを提供いたします。私たちはこれらの取り組みを通じて、より優れた医療サービスと健康への貢献を目指しています。
1 Good manufacturing practice(医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令)